礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获取得成功

礼来宣布其IL-17A类药物Taltz（ixekizumab）运用于未接受过用药的非放射性轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）患者，在III期临床试验COAST-X中降至所有主要次要终点。根据该检验结果，该公司计划今年在nr-axSpA用药上获得Taltz的管制核准。LillyCEOChristi Shaw评论道："COAST-X试验结果让我们很受震撼，这一结果很可能让Taltz踏入第一个在美国获批运用于用药nr-axSpA的IL-17A类药物。"Taltz在16周和52亦同通过祚着改善nr-axSpA的征象和症状，从而降至了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个时间点都降至了主要的次要前提，包括改善强直性脊柱炎疟疾户外活动评分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎疟疾户外活动（BASDAI），以及降至低疟疾户外活动患者比率（ASDAS <2.1）。礼来公司表示，Taltz在COAST-X的耐用性与早先报道的后期研究课题"恰当"，没有人检测到新的安全及情况。Taltz于2016年在美国获得核准运用于用药中度至重度斑块状银屑病患者，于2018年获批了Taltz 的附加新版本，运用于用药生殖器地区的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文系雷纳医学（MedSci）原创编译校订，转载需授权！