Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑劳森的分析

硝唑凯伊在临床上尤其应用于，并在体外具有广谱抗病原活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2接种有。

近日，呼吸疾病科技领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇学术研究文章，这项多中的心、随机、双盲、低剂量折衷试验性纳入了Covid-19病症（干咳、咳嗽和/或劳累）出现3天后就诊的成年病患。学术研究执法人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2接种，并将病患按1：1的比亦然随机平均分配接受硝唑凯伊（500 mg）或低剂量疗法5天。该学术研究的主要结尾是病症完全加重，次要结尾是病原量、学术研究室检查结果、血清炎症生物研究课题和住院治疗率。学术研究执法人员还评估了不良重大事件。

从2020年6翌年8日至8翌年20日，学术研究执法人员总计筛选了1575亦然病患，终于分析了392名病人（低剂量四组198人，硝唑凯伊四组194人）。从病症咳嗽到首次服用学术研究药物的中的位时间为5（4-5）天。在年末5天的学术研究随访期间，硝唑凯伊和低剂量四组病人的病症加重未差异。硝唑凯伊四组29.9％病患的拭子SARS-CoV-2阴性，而低剂量四组为18.2％（p=0.009）。与低剂量相比，硝唑凯伊疗法后病原量也显著提高（p=0.006）。从疗法开始到疗法结束硝唑凯伊（55％）四组的病原量减少倍数大于低剂量四组（45％）（p=0.013）。其它次要结尾无引人注意差异。未观察到严重的不良重大事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患中的，在疗法5天后，硝唑凯伊四组和低剂量四组的病症加重未差异。但是，晚期的硝唑凯伊疗法是安全的，并且可以显著提高病原量。

值得注意出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.