FDA批准塞尔基因Otezla用于治疗银屑病官能关节炎

3月21日，美国FDA批准Otezla (apremilast)用以化疗密切关系改型银屑病性痛风(PsA)症状。大多数人先出现银屑病，而后被诊断患有PsA。关节疼痛、无能为力和水肿是PsA的主要体征和症状。目前被批准用以PsA的药物有糖皮质激素、坏死因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23药物。

“纾缓疼痛和上皮细胞，强化身体机能是密切关系改型银屑病性痛风症状关键性的化疗目标，”FDA药物赞赏与研究机构药物赞赏II办公室主任、美国哈佛大学、公共公共卫生硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病困扰的症状提供了一种取而代之化疗考虑。”

Otezla是一种磷酸二酯复合物-4(PDE-4)药物，其可用性及有效性基于三项由1493名密切关系改型银屑病性痛风症状参加的3期外科试验。Otezla化疗症状与安慰剂症状相比，其PsA体征及症状显示有强化。

Otezla化疗症状应该经常性让卫生保健专业医护人员风险评估其体形。如果出现总括或外科上明显的体形减轻，应该对体形减轻展开赞赏，并应该考虑中止化疗。Otezla化疗症状与安慰剂症状相比，抑郁症高风险有所增加。

在外科试验中，Otezla服药症状最类似的征状有咳嗽、恶心和头痛。Otezla由地处新泽西班州Summit的波尔基因公司原材料。

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编辑： fuchengyi